Vaduz (ots) – Die Regierung hat in der Sitzung vom Dienstag, 3. Februar 2026, die Postulatsbeantwortung betreffend eines Aktionsplans für Endometriose-Betroffene genehmigt.
Endometriose betrifft weltweit viele Frauen – auch in Liechtenstein. Die Erkrankung kann starke Schmerzen, zyklusabhängige Beschwerden sowie psychosoziale Belastungen verursachen und führt häufig zu langen, belastenden Diagnosewegen. In schweren Fällen kann sie Unfruchtbarkeit nach sich ziehen.
Trotz ihrer Häufigkeit wird Endometriose nach wie vor unterschätzt, und die Diagnose erfolgt gemäss internationalen Studien im Durchschnitt erst nach mehr als sieben Jahren.
Die Regierung betrachtet Endometriose exemplarisch als eine Erkrankung, die bestehende Lücken in der Frauengesundheit aufzeigt. Im Rahmen der Postulatsbeantwortung werden mögliche Massnahmen für einen Aktionsplan evaluiert, wobei insbesondere Potenzial in den Bereichen Aufklärung und Sensibilisierung sowie Versorgung identifiziert wird. Ziel ist es, Massnahmen zu entwickeln, die die gesellschaftliche Sensibilisierung für pathologische Menstruationsbeschwerden fördern und das Bewusstsein für die Erkrankung steigern. Zudem sollen Fachpersonal und Betroffene sowie deren Vertrauenspersonen bzw. deren soziales Umfeld informiert, die Früherkennung verbessert, die psychosoziale Unterstützung gestärkt und die medizinische Versorgung optimiert werden. Der Aktionsplan soll fachlich strukturiert im Modul „Gesundheit“ der in Ausarbeitung befindlichen Gleichstellungsstrategie verankert werden, um frauenspezifische Gesundheitsbedürfnisse nachhaltig zu stärken.
Was ist Endometriose?
Endometriose ist eine häufige, gutartige, aber chronische Erkrankung, bei der gebärmutterschleimhautähnliches Gewebe außerhalb der Gebärmutterhöhle wächst, etwa am Bauchfell, an Eierstöcken oder im Darm. Diese Herde reagieren auf den Hormonzyklus, was oft zu starken, zyklusabhängigen Schmerzen, Entzündungen, Zysten, Verwachsungen und unerfülltem Kinderwunsch führen kann.
Wichtige Fakten zur Endometriose:
- Symptome: Besonders starke Menstruationsschmerzen (oft krampfartig), chronische Unterbauchschmerzen, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr, beim Stuhlgang oder Wasserlassen sowie unerfüllter Kinderwunsch.
- Betroffene: Schätzungsweise 6 bis 10 % der Frauen im gebärfähigen Alter sind betroffen.
- Diagnose: Es dauert oft sehr lange (durchschnittlich fast 10 Jahre), bis die Diagnose gestellt wird.
- Behandlung: Da die Erkrankung chronisch ist, liegt der Fokus auf der Linderung der Symptome durch Schmerzmittel, hormonelle Therapien (z. B. Pille) oder operative Entfernung der Herde.
- Verlauf: Nach den Wechseljahren verschwinden die Beschwerden meist, da die Hormone abnehmen.
Die genauen Ursachen sind bis heute nicht vollständig geklärt, es wird jedoch von einer Mischung aus hormonellen, immunologischen und genetischen Faktoren ausgegangen.
